Notícias do meu país - II

Então e coisas boas, não há? Claro que sim!

Aqui fica um exemplo:

Temos investigadores que têm vindo a desenvolver um trabalho notável, e o trabalho de alguns deles tem sido muito justamente valorizado e premiado.
É o caso dos trabalhos dos investigadores:

• Sérgio Fernandes Almeida/Maria Carmo-Fonseca, (do Instituto de Medicina Molecular)
• Elsa Logarinho/ Helder Maiato,  (do Instituto de Biologia Molecular e Celular da Universidade do Porto).
• João Barata  (do Instituto de Medicina Molecular)

que recentemente foram premiados com o Prémio Pfizer 2011 (link).


«A edição de 2011 dos Prémios Pfizer recebeu o maior número de candidaturas de sempre (54 trabalhos de Investigação Básica e 39 de Investigação Clínica). O ano assinalou também o 55º aniversário do galardão.»

Sem qualquer desprimor para os restantes, gostava no entanto de destacar o trabalho de João Barata, já que o resultado das suas investigações pode levar no futuro à diminuição de um flagelo que temos visto acontecer cada vez com maior frequência, e que é o surgimento de leucemia em crianças. E se nos adultos é muito complicado, em crianças a situação torna-se ainda mais dramática.

Esperemos então que este estudo tenha bons resultados a nível prático.

Citação:
«A leucemia linfoblástica aguda de células T é um cancro do sangue especialmente frequente em crianças, que se caracteriza por um aumento descontrolado do número de linfócitos T (que são glóbulos brancos, células específicas do nosso sistema imunitário). O nosso estudo identificou um conjunto de mutações até agora desconhecido - presentes em cerca de 9% dos doentes com leucemia estudados - e mostrou que estas mutações podem estar na origem do mesmo tipo de tumores. As mutações agora identificadas ocorrem num gene que codifica para uma proteína que se localiza à superfície das células T, chamada receptor da interleucina 7. Esta proteína distribui-se ao longo da superfície da célula e contacta tanto com o meio exterior como com o interior da célula, constituindo assim um elo de passagem de informação química do exterior para o interior da célula. (...).
A nossa investigação permitiu descobrir que as células cancerígenas de alguns doentes pediátricos com leucemia T contêm o receptor mutado, e que a mutação do receptor faz com que este deixe de necessitar da informação exterior, isto é, da ligação da interleucina 7, para promover a multiplicação celular. Como resultado, as células T multiplicam-se descontroladamente, originando um tumor. Para além de caracterizarmos o modo pelo qual as mutações funcionam, de forma a promover o crescimento da leucemia, identificámos também um conjunto de fármacos, já testados noutras doenças, como na artitre reumatóide, que pode ser eficaz na eliminação do efeito das mutações, levando à morte das células que as possuem. Em resumo, este estudo identifica não só mutações num gene essencial do sistema imunitário e que estão associadas ao desenvolvimento de leucemia infantil, como também aponta potenciais aplicações terapêuticas futuras resultantes desta descoberta.»

É uma grande esperança, pelo menos a médio prazo, para muita gente que tem que passar por estes momentos dramáticos.

**********

No entanto, isto não podia ficar por aqui. Tenho uma reclamação a fazer. Isto hoje era só para mostrar o lado bom, mas a realidade quotidiana sobrepõe-se.

Hoje a minha mãe teve que recorrer aos serviços de urgência do Hospital de São José (Lisboa). Entrou no hospital cerca das 13h45, e na triagem foi-lhe atribuída a pulseirinha com a cor amarela, equivalente a uma situação URGENTE.

Existem 5 cores:

• vermelho, para EMERGÊNCIA
• laranja, para MUITO URGENTE
• amarelo, URGENTE
• verde, POUCO URGENTE
• azul, NÃO É URGENTE

Nem sequer se trata de pôr em causa a cor que lhe foi atribuída, embora os seus antecedentes requeressem, na minha opinião, outra avaliação. Estava com alguma dificuldade em respirar, já teve, há cerca de um mês e meio, uma situação de internamento de 10 dias devido à presença de líquido na pleura, e portanto o nosso receio era que a situação fosse idêntica, uma vez que,  tendo insuficiência cardíaca, tem propensão para essa acumulação de líquido.

Mas do que eu reclamo mesmo é do tempo de espera: num quadro que é actualizado de hora a hora com o tempo previsto de espera, estava registado 1h35m para a cor amarelo (URGENTE!). Acontece que acabou por ser chamada para ver vista pela 1ª vez quase duas horas e meia depois de ter feito o registo de entrada. :/

Eu juro que não queria estar sempre a dizer mal de tudo, mas isto é normal? Uma situação considerada URGENTE na triagem, e com estes antecedentes já referidos, além de um enfarte em setembro passado, repito, isto será normal?
Depois chamam-nos piegas quando nos queixamos... e quando dizemos que os nossos hospitais públicos, em alguns aspectos,  funcionam a nível de terceiro mundo...
(são neste momento 18h50, acabei de falar com a minha irmã, que está neste momento a acompanhar a mãe, e estão à espera dos resultados das análises e dos exames... e entretanto o tempo de espera no tal quadrozinho subiu para 3h30!!!!!)

Eu juro que gostava de ter mais coisas boas para dizer do meu país...